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原题:全国政协委员沈开举:适度放开处方药广告创新监管手段的源头:长期以来,我国对处方药广告严格限制。根据现行广告法规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品、戒毒药品、医疗器械和戒毒治疗方法等特殊药品不得广告。前款规定以外的处方药,只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门联合指定的专业医药期刊上刊登广告。2000年1月1日起施行的《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药只能在专业医疗报刊上进行广告宣传,非处方药经批准后可以在大众媒体上进行广告宣传。

全国政协委员、郑州大学法学院教授沈凯举今年提交了一份提案,建议适度放松处方药广告监管。”处方药只能在有关部门指定的专业医药期刊、医疗机构和药品单位的内部研讨会上介绍,但要保障消费者的知情权和选择权,他告诉《21世纪经济新闻》记者,沈凯举认为,向公众宣传处方药有利于满足公众的健康需求。药品广告中含有适应症等相关医学信息,有助于向公众普及科学用药知识。其次,处方药广告有利于慢性病的早期治疗。”他说,通过保护消费者的知情权,也有利于提高医院医生用药的透明度,缓解“用药贵”现象。

同时,沈凯举认为,允许处方药直接向消费者投放广告,有利于减少一些医药企业、医院和医生通过推广新药进行灰色贸易的机会,有利于国内医药产业做大做强。沈凯举建议,应开展研究,减少对处方药广告的监管限制。以处方药治疗常见慢性病为试点,选择电视、报纸、互联网等媒体对风险控制能力较强的机构进行试点,包括医院官网(含互联网医院)、行业龙头企业等,此外,他还建议,在开展试点的同时对处方药广告,要出台配套的事前审计规则,建立完善的事后监督和社会举报机制,尽量减少虚假宣传。

同时,结合电子政务领域的实践,利用互联网技术提高审查和监督效率。”我认为相关部门的监管手段应该是多元化的,而不是全方位的。特别是由于互联网技术、信息技术的发展和大数据的应用,我们在监管上有了科技的支持,所以我们有了更多的手段。”沈凯举对《21世纪经济报道》说根据药品上市后的反馈情况设置准入门槛。例如,新上市的处方药需要经过一定的等待期,在此期间没有患者出现重大不良反应,才有资格向消费者申请直接广告。

同时,确保医疗机构和专业医生是处方药的唯一出口,加强对电子处方等处方药相关要素的监管。”沈开举说。(作者:南方财经全国两会报告组,王峰,编辑:周尚琪)。附加包装{边框:1px实心#E6E6E6;填料:8px;}.appendQr\uu正常{浮动:左;}.appendQr_uu正常img{宽度:74px;}.appendQr\uu普通文本{浮动:左;字体大小:20px;线-高度:74px;左填充:20px;color:訅}海量信息,准确解读,在新浪财经应用程序中编辑:霍奇。

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